梅干腹+脑裂畸形1同上
2022-02-28 01:27 来源：普洱男科医院
2014年8年初12日，Neurology杂志刊登如下一篇病症报道。
一位45岁的中年男性因患梅干腹囊肿 （PBS，又名先天性结节肌肉发育不良）就诊，无方面家族史。患前方其实部分持续性癫痫34年，卡马西平单药治疗法好，无认知和社会机能损害。尸首MRI示全脑萎缩，两旁脑室不对称，左侧极区脑裂发育不良及大脑皮层甲状腺（左图A—C）。
虽然PBS长期以来被看来是因中胚层发育缺少避免的，以全部或部分头部肌肉缺少（左图D），阴囊发育不良和不明原因的隐睾症为特质，然而，也有报道同时累及其他胚层的情形，包括外胚层，正如举例来说病案。
左图. 尸首MRI T1像及头部外形. A—C示全脑萎缩，两旁脑室不对称，左侧极区脑裂发育不良及大脑皮层甲状腺；D可见因结节肌肉菲薄或缺少避免的头部肌肤严重皱褶，迥然不同的梅干腹囊肿显出。
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