阿南达医药科技宣布FDA批准了针对类施用障碍（OUD）的新药临床试验申请

生一物体制药日本公司雅约制药科技日本公司（ANANDA Scientific Inc.）以前宣布新泽西州食品和药一物管理局（FDA）准许了Nantheia™ ATL5诊疗评估试验性的化学合成研究成果（IND）申请人。Nantheia™ ATL5是一种使用 ANANDA专利递送新科技并以二酚（CBD）作为类服药障碍（OUD）除此以外治疗的研究成果一物。该试验性将在哈佛大学（UCLA）的简和埃尔·塞梅尔神经学与人类行为研究成果所（Jane and Terry Semel Institute for Neuroscience and Human Behior）顺利进行。

雅约主管执行官Sohail R. Zaidi指出：“这是我们的研究成果一物Nantheia™产品第四次拿到IND准许，它进一步遏制了我们合作开发计划CBD以治疗几项重点高血压的愿景。这项在哈佛大学（UCLA）顺利进行的诊疗研究成果是我们类药一物成瘾就其诊疗开发计划工作的一个举足轻重组成部分，非精神药一物疗法是一种突出未被受限制的需求。我们很后悔能与哈佛大学（UCLA）的开发计划团队合作，并期待着这项试验性的困难重重。”

这项研究成果由主管研究成果员Edythe London博士（UCLA 戴维·格芬医学院简和埃尔·塞梅尔研究成果所的心理疾病与生一物体人文学科以及分子与药一物学客座教授教授）以及Richard De La Garza II博士（UCLA 戴维·格芬医学院简和埃尔·塞梅尔研究成果所的心理疾病与生一物体人文学科教授）主导，并由各地区心理疾病研究成果所（NIDA）资助。（新泽西州各地区诊疗实验辨识号码：NCT03787628）

London博士指出：“这项举足轻重诊疗实验的IND申请人拿到准许，对于我们顺利进行中的针对OUD和扭转类心理疾病阻碍的背痛研究成果来说，是一个关键创举。”

De La Garza博士指出：“随着IND获批，我们正短时间行动起来，开始先是试验性。”