睾丸激素类药物因潜在脑癌风险被FDA限制使用

2022-01-24 03:22 来源:普洱男科医院

美国食品和用药管理局已拒绝皮质醇类病患用药厂家变更其系列产品的标签,解释其系列产品仅被批准主要用途特定诊疗条件的女性,另外这样一来增加心脏病发作和之前风的高风险。

长时间睾丸激素的病患用药(“较差T”用药)在基本上十年之前数量暴增,主要的原因是随着年龄增长人们的皮质醇水平不断下降。

FDA表示,在2009年和2013年间,曾达原则上皮质醇这两项的女性次数跳涨超过75%,至230万,约70%的病患者是40岁至64岁之间。

3月4日的原则上拒绝对于正在销售的系列产品主要用途年龄无关睾丸激素水平较差的新公司是一种管制。

该私人机构发布的原则上主要是由来独立咨询小组的决定,他们在九月投票支持者管制这类用药主要用途优点诊疗条件的女性,如遗传性疾病或等损害睾丸功能性的疾病。

FDA还批准拒绝生产都有皮肤贴剂、溶液剂、肌内麻醉剂和全局凝胶的化工商对其系列产品完成研究,以确定是否有进一步提高高血压疾病的高风险。

去年加拿大公共卫生监管私人机构私人机构提出批评了十分相似的通知,这些用药可能会引发严重甚至危及精神上的高血压问题。

艾伯维新公司的AndroGel是此类用药之前使用最广泛的系列产品之一,在2014年的销售额曾达到9.34亿美元。其他系列产品都有Endo的Testim和礼来新公司的Axiron。

一些化工新公司,都有安塔尔化工新公司,Repros诊疗新公司和Lipocine新公司,目前正在开发自己的较差T用药。

去年,该私人机构原则上,厂家必须提供都有有关血管之前血栓高风险在内的通知。

睾丸激素水平较差的症状都有消退,下肢质量降较差,疲劳和躁郁症。

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编辑: drugs001

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