【盘点】2019年9月20日Blood学术研究精选

【1】恶性肠道家系后果图谱doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001362在临床上，风险评估家系性胃癌后果至关重要，因其能够设法区分开人群里面恶性后果多种不同的个体。学术研究工作人员对来自瑞典家庭胃癌元数据里面的1600多万人的数据透过量解构，以认识多种不同的肠道恶性的家系后果及其潜在的并不一定。在鉴别借助于153115位细菌性肠道恶性病人后，学术研究工作人员通过计算这些病人的391，131位直系亲属的规范发病(SIR)，来量解构家系比较后果(FRRs)。结果显示，大多数FRRs升高的肠道恶性为同一类别，FRRs最高的多见于混合细胞膜型式人口为120人失智症(SIR=16.7)、淋巴浆细胞膜性失智症(SIR=15.8)和套细胞膜失智症(SIR=13.3)。；还有证词提示多种肠道恶性两者之间存在多效外遇，引人注意是慢性白血球膜白血病(CLL)与其他B细胞膜和骨髓炎症性的家系后果升高有关。【2】CD37高发性状与结核大B细胞膜失智症doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019001185现阶段，学术研究工作人员推断借助于在Cd37敲除的血清里面，CD37紊乱可诱导逐步形成社会大众B细胞膜失智症，而且还与结核大B细胞膜失智症（DLBCL）病人的预后不良关的。本学术研究共对137亦然细菌性DLBCL病人透过CD37性状量解构，最主要44亦然起源于阴囊或里面枢神经系统的细菌性免疫优势肽链关的性DLBCL(IP-DLBCL）。CD37性状在IP-DLBCL发生率里面的外显率高达23%（10/44），但在非IP-DLBCL发生率里面未检测到CD37性状。检测到的CD37性状最主要10个错义性状、1个紊乱和3个制片肽链性状。CD37错义性状的构建和功能量解构显示，持续性丧失表现位失智症B细胞膜细胞膜膜上的CD37蛋白质传达损害。【3】Weibel-Palade细胞核的邻近地区蛋白质质组学认识到VWF排泄的从新调控生物体doi： https：//doi.org/10.1182/blood.2019000786Weibel-Palade细胞核(WPB)是一种特殊的肝细胞膜排泄细胞膜器，可储存调节血管活血和局部炎症的生物体。肝细胞膜重置触发WPB快速排泄，引致血小板膜向上和血小板俘获关的的粘附分子(分别是P-可选择伦和神经性肥胖症生物体[VWF])重现于细胞膜表面。虽然据信WPB是一种重要的排泄细胞膜器，但尚无对WPB有关因伦的全面认识。学术研究工作人员为了让通过适用人体内酶APEX2与两个据信的WPB关的蛋白质(Rab GTPases Rab3b和Rab27a)结合的近距离蛋白质质组学方法来消除上述情况。结果推断借助于APEX2- rab3b /27a融合构建物可正确靶向原位肝细胞膜的WPB，而且WPB招聘APEX2可使其邻近地区的蛋白质发生酪氨酸解构。对泛伦解构的蛋白质透过质谱量解构鉴定借助于183个WPB关的的蛋白质。虽然其里面有部分是已报道的整合到WPB上的生物体，但大部分都是既往未推断借助于与WPB生物学关的的蛋白质。其里面SNARW互作蛋白质Munc13-2可抗体的整合到WPB，是促进组胺持续性的WPB胞吐和VWF排泄的从新生物体。