止痛药可导致新生儿睾丸内分泌紊乱

各种药物对胎儿阴囊AMH的影响

男性化取决于胎儿的阴囊。孕期期间胎儿暴露出于扑热息痛和/或其他倾向的药物于隐睾症不确定性增加有关。为了确定倾向药物到底破坏本能阴囊的形态学和分泌功能，来自法国莱斯大学Bernard Jegou教授及其团队顺利完成了一项学术研究，该学术研究发现本能暴露出于相应溶解度的药物可导致胎儿阴囊遗传性失常。该学术研究结果在线发表在2013年9年初12日的《The Journal of Clinical Endocrinology Co Metabolism》杂志上。

该学术研究中会，用到一个以暴露出或不暴露出于10–4M至10–7M扑热息痛、扑热息痛代谢产物AM404、水杨酸、咪唑美辛、酮康唑为基础的体外系统。该学术研究在莱斯大学顺利完成。胎儿阴囊取材自孕妇7至12周的孕期妇女人工流产后。在菌落中会测量雄激素（放射免疫分析：RIA）、抗苗勒管激素（AMH；ELISA）、雌激素样生物体3（INSL3；RIA）、素D2和E2（分别为PGD2和PGE2；ELISA）。用到表达雌激素复合物（ERs）、雄激素复合物（AR）和过氧化物酵素体增值体活化复合物γ（PPARγ）的报告细胞系学术研究这些药物确实的核复合物细胞内的大型活动。

该学术研究结果表明，咪唑美辛和水杨酸诱发雄激素衍生物，特别是越来越心目中的阴囊（8–9 GW vs 10–12 GW）。扑热息痛、AM404和酮康唑降低INSL3水平。水杨酸诱发AMH衍生物，然而酮康唑抑制AMH衍生物。7–12 GW阴囊的PGE2水平被扑热息痛和水杨酸抑制，仅有在7-9.86 GW阴囊中会，PGE2水平可被咪唑美辛抑制。PGD2的抑制渐进并未统计学意义。

该学术研究发现，本能暴露出于相应溶解度的药物可导致胎儿阴囊遗传性失常。药物诱导INSL3抑制确实是药物增加隐睾症不确定性的机制。需要越来越加慎重注意孕期期间药物的用到。

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主编： chengliang